Ученые обнаружили вероятную причину шизофрении
Москва, 25 января – АиФ-Москва. Сотрудники Кардиффского университета в Великобритании обнаружили генетические мутации, которые помогут понять причины возникновения шизофрении, пишет РБК.
Так, в ходе крупнейшего в своем роде исследования были проанализированы участки ДНК из образцов крови 623 больных шизофренией и их родителей. Ученые обнаружили новоприобретенные мутации, которые присутствовали у больных, но не у их родственников.
По мнению экспертов, именно эти мутации могут играть большую роль в развитии шизофрении. Также они могут разрушить набор белков в мозге, которые связаны с силой соединения между нервными клетками, развитием мозга, обучением, памятью и познавательными способностями.
«Новые данные подтверждают важность мутации и множества белков, связанных с функциями мозга», - считает один из исследователей Майу Оуэн.
По его мнению, открытие также может помочь в выявлении причин других нарушений нервной системы, например, аутизма и интеллектуальной инвалидности.
Ученые планируют продолжить исследование и выяснить, имеют ли шизофрения и другие психические расстройства одинаковый механизм.
Шизофрения - тяжелое заболевание, протекающее с психотическими симптомами и характеризующееся потерей связи с реальностью, галлюцинациями, бредом, нарушением мышления, неадекватными движениями. Наиболее часто она встречается в конце подросткового возраста и в начале взрослой жизни, но может развиваться в любом возрасте. По данным ВОЗ, заболеванием страдают около 24 млн человек. Причины возникновения шизофрении до сих пор достоверно не установлены.
Ранее ученые установили, что такие болезни, как аутизм, дефицит внимания и синдром гиперактивности, биполярное расстройство, депрессия и шизофрения имеют общую генетическую основу.
